An α- <i>E-catenin</i> gene trap mutation defines its function in preimplantation development

  • Miguel Torres
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Anastassia Stoykova
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Otmar Huber
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Kamal Chowdhury
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Paolo Bonaldo
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Ahmed Mansouri
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Stefan Butz
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Rolf Kemler
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany
  • Peter Gruss
    Abteilung Molekulare Zellbiologie, Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie, Göttingen 37077, Germany; and Abteilung Molekulare Embryologie, Max-Planck-Institut für Immunbiologie, Freiburg 79108, Germany

説明

<jats:p> Catenins are proteins associated with the cytoplasmic domain of cadherins, a family of transmembrane cell adhesion molecules. The cadherin–catenin adhesion system is involved in morphogenesis during development and in the maintenance of the integrity of different tissue types. Using a gene trap strategy, we have isolated a mouse mutation for the gene encoding the α-E-catenin. This form of the α-catenin appears frequently coexpressed with E-cadherin in epithelial cell types. The mutation obtained eliminates the carboxyl-terminal third of the protein but nevertheless provokes a complete loss-of-function phenotype. Homozygous mutants show disruption of the trophoblast epithelium (the first differentiated embryonic tissue), and development is consequently blocked at the blastocyst stage. This phenotype parallels the defects observed in E-cadherin mutant embryos. Our results show the requirement of the α-E-catenin carboxy terminus for its function and represent evidence of the role of the α-E-catenin <jats:italic>in vivo</jats:italic> , identifying this molecule as the natural partner of the E-cadherin in trophoblast epithelium. </jats:p>

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被引用文献 (9)*注記

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