Carotinoidsynthesen XI. Weitere, mit 1, 18‐Diphenyl‐3, 7, 12, 16‐tetramethyl‐octadecanonaen verwandte Polyene

C. F. Garbers, C. H. Eugster, P. Karrer

doi:10.1002/hlca.19530360304

Carotinoidsynthesen XI. Weitere, mit 1, 18‐Diphenyl‐3, 7, 12, 16‐tetramethyl‐octadecanonaen verwandte Polyene

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公開日: 1953-01

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10.1002/hlca.19530360304

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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus 1,18 ‐Diphenyl‐3,7,12,16‐tetramethyl‐octadeca‐diin‐ (5,13)‐heptaen‐(1,3,7,9,11,15,17) (I) sowie aus 1,18‐Diphenyl‐3,7,12,16‐tetramethyl‐octadeca‐in‐ ( 5 ) ‐nonaen‐ (1,3,7,9,11,13,14,15,17) (II)konnten durch partielle Reduktion zwei kristallisierte, sehr ähnliche Pigmente isoliert werden, Von denen das eine das 1,18‐Diphenyl‐3,7,12,16 ‐ tetramethyl‐ octadeca‐2in‐(5)‐octaen‐(1,3,7,9,11,13,15,17)(IIIa), das andere das 1, 18‐Diphenyl‐3,7,12,16,‐tetramethyl‐octa‐deca‐decaen‐(1,3,4,5,7,9,11,13,15,17) (III) zu sein scheint. Die beiαden Pigmente III a und III lieferten bei der partiellen Reduktion mit Wasserstoff und Palladium das 5,6‐Mono‐cis‐l, 18‐diphenyl‐tetra‐methyl‐octadeca‐nonaen (IV), welches unter der Wirkung von Jod zum ganz‐trans‐l,18‐Diphenyl‐3,7,12,16‐tetramethyl‐octadecanonaen isomerisiert wird.</jats:p>