Organische Elektronendonoren als leistungsfähige Ein‐Elektronen‐Reduktionsmittel in der organischen Synthese

Julie Broggi, Thierry Terme, Patrice Vanelle

doi:10.1002/ange.201209060

Organische Elektronendonoren als leistungsfähige Ein‐Elektronen‐Reduktionsmittel in der organischen Synthese

DOI Web Site Web Site 被引用文献3件

書誌事項

公開日: 2013-11-24

権利情報

http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor

DOI

10.1002/ange.201209060

公開者: Wiley

この論文をさがす

CiNii Books

説明

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>In der organischen Chemie wird die Ein‐Elektronen‐Reduktion häufig verwendet, um eine Radikalbildung durch den schrittweisen Transfer von einem oder zwei Elektronen von einem Donor auf ein organisches Substrat zu realisieren. Neben den metallischen Reagentien haben sich Reduktionsmittel auf der Basis neutraler organischer Moleküle, die einen Ein‐Elektronen‐Transfer ermöglichen, als eine attraktive neue Quelle für reduzierende Elektronen erwiesen. In den letzten zwanzig Jahren ist eine besondere Klasse organischer Reduktionsmittel, die elektronenreichen Olefine, zunehmend in Erscheinung getreten, und ihre Anwendung in der organischen Synthese hat sich vervielfacht. In diesem Aufsatz werden die verschiedenen Arten von organischen Donoren und ihre spezifischen Besonderheiten in organischen Umwandlungen zusammengefasst und diskutiert.</jats:p>