Formamide Synthesis through Borinic Acid Catalysed Transamidation under Mild Conditions
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- Tharwat Mohy El Dine
- Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-organique, ENSICAEN et Université de Caen Basse-Normandie, CNRS 6 bd du Maréchal Juin 14050 Caen France
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- David Evans
- Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-organique, ENSICAEN et Université de Caen Basse-Normandie, CNRS 6 bd du Maréchal Juin 14050 Caen France
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- Jacques Rouden
- Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-organique, ENSICAEN et Université de Caen Basse-Normandie, CNRS 6 bd du Maréchal Juin 14050 Caen France
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- Jérôme Blanchet
- Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-organique, ENSICAEN et Université de Caen Basse-Normandie, CNRS 6 bd du Maréchal Juin 14050 Caen France
書誌事項
- 公開日
- 2016-03-15
- 権利情報
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- http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor
- DOI
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- 10.1002/chem.201600234
- 公開者
- Wiley
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説明
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>A highly efficient and mild transamidation of amides with amines co‐catalysed by borinic acid and acetic acid has been reported. A wide range of functionalised formamides was synthesized in excellent yields, including important chiral α‐amino acid derivatives, with minor racemisation being observed. Experiments suggested that the reaction rely on a cooperative catalysis involving an enhanced boron‐derived Lewis acidity rather than an improved Brønsted acidity of acetic acid.</jats:p>
収録刊行物
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- Chemistry – A European Journal
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Chemistry – A European Journal 22 (17), 5894-5898, 2016-03-15
Wiley