Isolierung und Struktur von Pleiocarpolin, Pleiocarpolinin und Kopsinolin. 8. Mitteilung über <i>Pleiocarpa</i>‐Alkaloide
抄録
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus <jats:italic>Pleiocarpa pycnantha</jats:italic> K. S<jats:sc>CHUM</jats:sc>. S<jats:sc>TAPF</jats:sc>, <jats:italic>var. tubicina</jats:italic> S<jats:sc>TAPF</jats:sc> P<jats:sc>ICHON</jats:sc>, und <jats:italic>Pleiocarpa mutica</jats:italic> B<jats:sc>ENTH</jats:sc>. wurden die drei neuen Indolalkaloide Pleiocarpolin (I), Pleiocarpolinin (II) und Kopsinolin (III) isoliert und charakterisiert. Auf Grund ihrer Eigenschaften und ihrer thermischen Umwandlung unter Abspaltung von Formaldehyd in die drei bekannten <jats:italic>Pleiocarpa</jats:italic>‐Alkaloide IV, V, VI liessen sich für die neuen Alkaloide die Formeln I–III ableiten. Das C,N‐Skelett dieser Alkaloide enthält 21 Kohlenstoffatome.</jats:p>
収録刊行物
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- Helvetica Chimica Acta
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Helvetica Chimica Acta 48 (5), 1002-1012, 1965-01
Wiley
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1363951793302105472
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- ISSN
- 15222675
- 0018019X
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- データソース種別
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- Crossref