Design, Synthesis, and Cytotoxic Activity of Michael Acceptors and Enol Esters in the Benzo[b]acronycine Series

DOI Web Site Web Site PubMed 被引用文献1件 参考文献25件
  • Doan Thi Mai Huong
    Laboratoire de Pharmacognosie de l'Université René Descartes, U.M.R./C.N.R.S. n°8638, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
  • Gaslonde Thomas
    Laboratoire de Pharmacognosie de l'Université René Descartes, U.M.R./C.N.R.S. n°8638, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
  • Michel Sylvie
    Laboratoire de Pharmacognosie de l'Université René Descartes, U.M.R./C.N.R.S. n°8638, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
  • Koch Michel
    Laboratoire de Pharmacognosie de l'Université René Descartes, U.M.R./C.N.R.S. n°8638, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
  • Tillequin François
    Laboratoire de Pharmacognosie de l'Université René Descartes, U.M.R./C.N.R.S. n°8638, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
  • Bailly Christian
    INSERM U-524 et Laboratoire de Pharmacologie Antitumorale du Centre Oscar Lambret, IRCL
  • David-Cordonnier Marie-Hélène
    INSERM U-524 et Laboratoire de Pharmacologie Antitumorale du Centre Oscar Lambret, IRCL
  • Pfeiffer Bruno
    Institut de Recherches Servier, Division Recherche Cancérologie
  • Léonce Stéphane
    Institut de Recherches Servier, Division Recherche Cancérologie
  • Pierré Alain
    Institut de Recherches Servier, Division Recherche Cancérologie

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抄録

A series of 2-acyl-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-ones (4—6) was prepared by treatment of 6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one (3) with an excess of an appropriate acyl chloride in the presence of aluminum chloride. Treatment of (±)-cis-1-hydroxy-2-acyloxy-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-1,2,3,14-tetrahydro-7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-ones (9, 10) or (±)-cis-1,2-diacyloxy-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-1,2,3,14-tetrahydro-7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-ones (2, 11) with hydrochloric acid gave the corresponding 2-acyloxy-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-ones, exemplified by acetate 7 and butyrate 8. None of the Michael acceptors 4—6 showed significant antiproliferative activity. Enol esters 7 and 8 were markedly cytotoxic toward L1210 leukemia cells, with IC50 values within the same range of magnitude as (±)-cis-1,2-diacetoxy-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-1,2,3,14-tetrahydro-7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one (S23906-1), currently under phase I clinical trials. In contrast with S23906-1, enol esters 7 and 8 were not reactive toward purified DNA.

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