書誌事項
- タイトル別名
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- Phenotypic analysis of IL1RAPL1 knockout mice
- IL1RAPL1 ケッソン マウス ノ ヒョウゲンガタ カイセキ
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抄録
Interleukin-1 receptor accessory protein-like 1（IL1RAPL1）は非症候性のX染色体連鎖型知的障害の原因遺伝子の1つであり，自閉症の発症にも関連している．最近我々は，後シナプス膜に発現するIL1RAPL1が前シナプス膜に発現する受容体型チロシン脱リン酸化酵素PTPδと結合することで，興奮性シナプスの形成を制御していることを明らかにした．このことから，IL1RAPL1に遺伝子変異を持つ患者では，シナプス形成不全が知的障害や自閉症の発症の引き金になっていると考えられる．今回，我々はIL1RAPL1の欠損が脳機能に及ぼす影響について，網羅的行動テストバッテリーを用いて検証した．IL1RAPL1欠損マウスは空間の参照記憶や作業記憶，恐怖記憶の遠隔記憶が障害され，行動の柔軟性も野生型マウスに比べると減少していることが明らかになった．したがって，IL1RAPL1欠損マウスは知的障害のモデルマウスとなると思われる．さらにIL1RAPL1欠損マウスは自発的活動が亢進し，広い空間や高さに対する不安が軽減していることも明らかになった．これらの結果は脳の興奮性シナプス形成を制御するIL1RAPL1の欠損が興奮−抑制のバランスを崩し，様々な脳機能に影響を及ぼしていることを示唆している．
収録刊行物
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- 日本薬理学雑誌
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日本薬理学雑誌 145 (4), 187-192, 2015
公益社団法人 日本薬理学会
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001204274650240
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- NII論文ID
- 130005061554
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- NII書誌ID
- AN00198335
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- ISSN
- 13478397
- 00155691
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- NDL書誌ID
- 026319224
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- PubMed
- 25864829
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- Crossref
- PubMed
- CiNii Articles
- KAKEN
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可
