大腸菌ＷＰ３１０１Ｐ～ＷＰ３１０６Ｐ株を用いた突然変異誘発スペクトルの解析に関する共同研究‐前培養培地の影響

DOI Web Site 参考文献6件
  • 石原 啓美
    コニカ(株)環境安全推進室 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 荒木 明宏
    日本バイオアッセイ研究センター変異原性試験部 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 小林 孝子
    キヤノン(株)化学安全部 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 池畑 政輝
    (財)鉄道総合技術研究所環境工学研究部 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 中川 慎也
    大正製薬(株)安全性研究室 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 尾崎 正康
    (株)ホゾリサーチセンター第2研究部 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 加藤 雅之
    (株)日本生物化学センター遺伝毒性部 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 鐘尾 美江子
    広栄テクノサービス(株)安全性試験グループ 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 須井 哉
    (財)食品薬品安全センター秦野研究所 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 坂田 武
    (株)富士バイオメディックス試験研究部 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)
  • 島田 弘康
    第一製薬(株)安全性管理部 日本環境変異原学会・微生物変異原性試験研究会(JEMS・BMS)

書誌事項

タイトル別名
  • A collaborative study on the analysis of mutational specificity with <i>E. coli</i> WP3101P-WP3106P tester strains<BR>—Effect of preculture medium—
  • 大腸菌WP3101P～WP3106P株を用いた突然変異誘発スペクトルの解析に関する共同研究--前培養培地の影響
  • ダイチョウキン WP3101P WP3106Pカブ オ モチイタ トツゼン ヘンイ ユウハツ スペクトル ノ カイセキ ニ カンスル キョウドウ ケンキュウ ゼン バイヨウバイチ ノ エイキョウ

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抄録

Lac+ reversion assay with the E. coli strains WP3101P-WP3106P, derivatives of WP2uvrA/pKM101, have been used to determine mutational specificity of mutagens. A minimal glucose medium supplemented with tryptophan (MGT) is used as a preculture medium in the Lac+ reversion assay. Nutrient broth (NB), on the other hand, is usually used for Trp+ reversion assay with the strain WP2uvrA/pKM101. To improve the test procedure using a common preculture medium, we investigated the sensitivity of tester strains WP3101P-WP3106P against 11 kinds of mutagens when they were precultured in NB or MGT medium. In the Lac+ reversion assay, cells grown in MGT were as sensitive to MNNG, ENNG, EMS, and N4-aminocytidine as those grown in NB. However, mutagenicities of MMS, captan, 5-diazouracil, and Na-azide were scarcely detected with NB-cultured cells. In contrast, cells grown in MGT were less sensitive to several mutagens in the Trp+ reversion assay than cells grown in NB. Therefore the use of a common preculture medium is not recommended for the Lac+ and Trp+ reversion assays.

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参考文献 (6)*注記

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