化学合成,DFT計算,NMR解析を利用する真の(–)-baulamycin類の全合成
-
- OUCHI Hitoshi
- 静岡県立大学薬学部
Search this article
Abstract
Baulamycin A,BはMRSAに有効な新規抗菌薬として期待されているが,天然からの単離量が極めて少ない上に,柔軟な立体配座をとるため立体化学の決定が困難な化合物である.今回,Aggarwalらは高度な合成化学と計算化学,精密なNMR解析を組み合わせることでその絶対立体配置を訂正し,天然物と同一の立体化学を有するbaulamycin類の全合成を達成したので紹介する.<br>なお,本稿は下記の文献に基づいて,その研究成果を紹介するものである.<br>1) Wu J. et al., Nature, 547, 436-440(2017).<br>2) Tripathi A. et al., J. Am. Chem. Soc., 136, 1579-1586(2014);ibid. erratum 136, 10541(2014).<br>3) Fawcett A. et al., Angew. Chem. Int. Ed., 55, 14663-14667(2016).
Journal
-
- Farumashia
-
Farumashia 54 (3), 251-251, 2018
The Pharmaceutical Society of Japan
- Tweet
Keywords
Details 詳細情報について
-
- CRID
- 1390001204501709696
-
- NII Article ID
- 130006407257
-
- ISSN
- 21897026
- 00148601
-
- Text Lang
- ja
-
- Data Source
-
- JaLC
- CiNii Articles
-
- Abstract License Flag
- Disallowed