-
- 高木 綾子
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 有信 洋二郎
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 入野 健佑
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 猪口 翔一朗
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 押領司 大助
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 大田 友里
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 久本 仁美
- 九州大学病院 別府病院
-
- 綾野 雅宏
- 九州大学病院医学研究院 応用幹細胞医科学講座 がん幹細胞医学分野
-
- 木本 泰孝
- 九州大学病院 別府病院
-
- 三苫 弘喜
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 赤星 光輝
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 新納 宏昭
- 九州大学病院 臨床教育研修センター
-
- 塚本 浩
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 赤司 浩一
- 九州大学病院 病態修復内科学
-
- 堀内 孝彦
- 九州大学病院 別府病院
Description
<p> 抗原特異的な受容体を持たず,自然免疫に働くリンパ球,innate lymphoid cells(ILCs)が注目されている.ILCsは,ヘルパーT細胞サブセット(Th1, 2, 17)に対応した3つのサブセット(ILC1, 2, 3)に分類され,それぞれに特異的なサイトカイン産生パターンを有する.ILCsは感染防御に働く一方,慢性炎症性疾患の増悪因子になる.アレルギー性疾患や自己免疫性疾患で,罹患組織や末梢血においてILCsが増加し,疾患活動性と相関すると報告された.ILC3は,IL-17やIL-22などのTh17サイトカインを産生するが,乾癬性関節炎や強直性脊椎炎では,患者の末梢血や関節液において,CCR6陽性ILC3やNKp44陽性ILC3が増加している.関節リウマチにおいても,これらのILCがTh17サイトカイン産生を介して,病態の形成に関与している可能性が考えられる.</p><p> 我々はコラーゲン誘導関節炎(CIA)モデルマウスにおいて骨髄,脾臓,末梢血,リンパ節,及び関節など局所におけるILCを同定し,その機能解析を行った.関節炎発症マウスの末梢血や関節液では,CCR6陽性ILC3が増加しTh17サイトカインの発現が高かった.一方,NKp46陽性細胞はそのほとんどがILC1のマーカーであるNK1.1陽性であり,Th1サイトカイン発現が高かった.また,関節リウマチ患者と変形性関節症患者の滑液中のILC分画に関しても検討を行っている.</p><p> 関節炎モデルにおけるILCの動態とヒト検体での検討結果について,文献的考察を加え報告する.</p>
Journal
-
- Japanese Journal of Clinical Immunology
-
Japanese Journal of Clinical Immunology 39 (4), 380b-380b, 2016
The Japan Society for Clinical Immunology
- Tweet
Details 詳細情報について
-
- CRID
- 1390001204651600896
-
- NII Article ID
- 130005407782
-
- ISSN
- 13497413
- 09114300
-
- Text Lang
- ja
-
- Data Source
-
- JaLC
- Crossref
- CiNii Articles
-
- Abstract License Flag
- Disallowed