進行肝細胞癌治療におけるＳｏｒａｆｅｎｉｂの有害事象：減量開始例と推奨用量開始例の比較

DOI Web Site Web Site 被引用文献1件 参考文献5件
  • 沼田 和司
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 寺田 昌弘
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 森本 学
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 国司 洋佑
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 近藤 正晃
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 野崎 昭人
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 佐々木 智彦
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 田中 克明
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター

書誌事項

タイトル別名
  • Comparison between adverse events of half-dose and standard dose administration of sorafenib for advanced hepatocellular carcinoma
  • シンコウ カン サイボウガン チリョウ ニ オケル Sorafenib ノ ユウガイ ジショウ ゲンリョウ カイシレイ ト スイショウ ヨウリョウ カイシレイ ノ ヒカク

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抄録

We compared with the adverse events of half-dose (400 mg per day, n=13) administration and standard-dose (800 mg per day, n=12) administration of sorafenib as initial-dose treatment for advanced hepatocellular carcinoma. Baseline characteristics such as sex, age, Child Pugh's classification, and presence or absence of portal vein thrombosis and extrahepatic metastasis did not differ significantly between the two initial-dose groups. The dose of sorafenib was reduced because of adverse events in 75% of the standard-dose cases and in 38% the half-dose cases. The difference between the two groups in time to radiographic progression was not significant. A randomized, double-blind, study may be necessary to find the optimal dose of sorafenib for treatment of Japanese patients with advanced hepatocellular carcinoma lesions.<br>

収録刊行物

  • 肝臓

    肝臓 51 (7), 400-402, 2010

    一般社団法人　日本肝臓学会

被引用文献 (1)*注記

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参考文献 (5)*注記

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