書誌事項
- タイトル別名
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- A Case of Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (MMIHS) Successfully Cared for by Surgery
- 症例報告 外科治療が奏功したmegacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndromeの1例
- ショウレイ ホウコク ゲカ チリョウ ガ ソウコウ シタ megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome ノ 1レイ
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抄録
Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome(以下MMIHS)は,Hirschsprung 病類縁疾患であり,予後不良とされる.今回我々は,外科治療が奏功したMMIHS の1 例を経験したので報告する.症例は1 歳10 か月の女児.出生後より胆汁性嘔吐を呈しており,検査所見からMMIHS と診断した.新生児期に双孔式空腸瘻及び胃瘻造設術を施行し,生後6 か月時に横行結腸瘻造設術,1 歳時に虫垂瘻造設術,そして1 歳3 か月時に結腸瘻を含む拡張結腸切除術を施行した.術後は,虫垂瘻からの順行性洗腸と経肛門的洗腸を実施した.経腸栄養と高カロリー輸液の併用により成長が得られ,退院可能な状態となった.MMIHS の重症度は症例により異なるため,腸液鬱滞の状態に応じて外科治療を選択することが,QOL および生命予後の改善に寄与すると考えられた.
収録刊行物
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- Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons
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Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons 49 (6), 1117-1121, 2013
特定非営利活動法人 日本小児外科学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001204800450432
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- NII論文ID
- 10031191332
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- NII書誌ID
- AN00192281
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- ISSN
- 21874247
- 0288609X
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- NDL書誌ID
- 024939370
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可