急性骨髄性白血病に対する分子標的療法の進歩

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タイトル別名
  • Progress in molecularly targeted therapies for acute myeloid leukemia
  • キュウセイ コツズイセイ ハッケツビョウ ニ タイスル ブンシ ヒョウテキ リョウホウ ノ シンポ

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説明

網羅的遺伝子変異解析の飛躍的進歩により，AMLにおいて反復して認められる多くの遺伝子異常が同定されている。これらの変異遺伝子がコードする変異蛋白や，AML細胞に高発現する蛋白に対する標的治療薬の開発も進んでおり，その一部は既に臨床試験も開始されている。本稿では，AMLにおける遺伝子異常について概説し，現在開発が進む種々の分子標的薬について紹介する。また，現在特に臨床応用が期待されている，FLT3阻害剤（AC220; Quizartinibなど），PLK1阻害剤(BI-6727; Volasertib), IDH2阻害剤(AG-221), XPO1阻害剤(KPT-330; Selinexor)については，それぞれの機序や臨床試験の状況について紹介する。

収録刊行物

  • 臨床血液

    臨床血液 56 (2), 130-138, 2015

    一般社団法人 日本血液学会

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