塩化ビニルとブタジエンとのディールス・アルダー反応

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タイトル別名
  • Diels-Alder Reaction of Vinyl Chloride with Butadiene
  • エンカビニル ト ブタジエン ト ノ ディールス アルダー ハンノウ

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説明

塩化ビニルとブタジエンとのディールス・アルダー反応を,反応温度165℃,反応時間4時間程度の条件で過剰の塩化ビニルの存在の下に行なうと, 約26 % の収量で4 - クロルシクロヘキセン- 1 (I) を生じるが, 同時に4 - ビニルシクロヘキセン- 1 (II) やシクロオクタジエン- 1, 5, ジビニルシクロブタン, シクロヘキサジエン- 1, 4 などを同伴することを知った。過剰の塩化ピニルを用いると,これに比例してIのIIに対する生成比が増加し,また適当な溶媒や,各種のラジカル禁止剤を用いると,Iの生成率が増加する。溶媒としてベンゼンを用い,同時に少量のヒドロキノンを禁止剤として用いてジエン反応を行なうと,ブタジエンのIへの転化率は約33 % , I とII とを合した総転化率は約85 % に達した。

収録刊行物

  • 工業化学雑誌

    工業化学雑誌 69 (2), 248-252, 1966

    The Chemical Society of Japan

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