ヨウ素または銅塩を触媒とした過酸化ベンゾイルとナフタリンの反応

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タイトル別名
  • Reaction of Benzoyl Peroxide with Naphthalene in the Presence of Iodine or Cupric Chloride
  • ヨウソ マタハ ドウエン オ ショクバイ ト シタ カサンカ ベンゾイル ト ナフタリン ノ ハンノウ

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抄録

CuCl2, Cu(CH3COO)2, Cu(C6H5COO)2等の銅塩またはヨウ素を触媒にして過酸化ベンゾイルとナフタリンの反応を検討した。CuCl2またはヨウ素を用いた反応では, ビナフチルが全く得られずに, またフェニルナフタリンの生成が極端に抑えられ, 高収率でナフチルベンゾエートを得ることができた。一方, Cu(CH3COO)2, Cu(C6H5COO)2を触媒にした場合はビナフチルが生成し, フェニルナフタリンの生成を抑制する効果も顕著にはみられなかったが, 無触媒下の反応に比べてナフチルベンゾエートの収率が増加し, ビナフチルの収率が減少した。触媒によって得られるナフチルベンゾエートの異性体比が変化した。これらの諸事実とナフタリンのべンゾイルオキシ化反応の相対反応性等の結果より, 反応機構およびベンゾイルオキシ遊離基の反応性について論議した。

収録刊行物

  • 工業化学雑誌

    工業化学雑誌 74 (10), 2114-2117, 1971

    The Chemical Society of Japan

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