書誌事項
- タイトル別名
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- DNA typing of HLA−A2, A26 and B61 alleles using the PCR−MPH method.
説明
<p>我々はHLAの多検体のルーチン検査に適したDNAタイピング法として, Polymerase Chain Reaction-based Microtiter Plate Hybridization(PCR-MPH)法を用い, HLA-DRB1やDQB1遺伝子のタイピング法をすでに確立した. 今回, 従来の血清学的方法ではダイビングが困難なHLA-A2, A26およびB61遺伝子のアリルタイピングをPCR-MPH法で検討した. それぞれのグループに特異的なプライマーを用いてPCRを行い, A2は日本人に報告されている5種類のアリル（A* 0201, * 0203, * 0206, * 0207, * 0210）を10プローブが固定されたマイクロタイタープレートを用いてタイピングした. 同様にA26は3種類(A* 2601, * 2602, * 2603）を5プローブで, B61は4種類（B* 4002, * 4003, * 4004, * 4006)を6プローブでタイピングした. 本法を用いてアリルタイピングを行った結果, PCR-SSO法などの結果と一致した. 本法はPCRが約3時間, MPHが約2時間の計5時間で終了する. さらに今回報告したHLA-A2, A26およびB61遺伝子タイピングのMPH操作は, HLA-DRB1やDQB1のタイピングと同じ条件なので, これら全てのタイピングを同時に行うことができる.</p>
収録刊行物
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- Major Histocompatibility Complex
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Major Histocompatibility Complex 3 (3), 205-212, 1997
日本組織適合性学会
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205481398784
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- NII論文ID
- 130005520043
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- ISSN
- 21874239
- 21869995
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- Crossref
- CiNii Articles
- OpenAIRE
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可
