耳鼻科領域 (中耳真珠腫手術後) におけるCefoxitinの臨床的研究

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タイトル別名
  • CLINICAL TRIAL OF CEFOXITIN USED IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH CHOLESTEATOMA UNDERGOING SURGICAL PROCEDURES
  • ジビカ リョウイキ チュウジ シンジュシュ シュジュツゴ ニ オケル Cefo

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説明

Cefoxitin (Cefoxitin sodium, CFX) は, Fig.1に示すような構造式を持ち, 1972年Merck社により開発された, 半合成Cephamycin系抗生物質製剤である。<BR>CFXはβ-Lactam環の7α 位にMethoxy基を有するため, 各種細菌が産生するCephalosporinase (β-Lactamase) に対して極めて安定である。<BR>CFXは, グラム陰性桿菌のうち, Escherichiacoli, Klebsiella, Proteus, Serratiaや, 嫌気性菌Bacteroides fragilisなどに優れた抗菌力を示すことが報告されている。<BR>CFXは静注によつて, 速やかに高い血中濃度に達し, 肝, 腎などの臓器への移行が良好である。体内ではほとんど不活化されることなく, 尿中に高濃度で排泄され, 又胆汁中への排泄も良い。又臨床用量での重篤な毒性はないとされている1～15)。

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