前立腺肥大症に伴う排尿障害に対する塩酸タムスロシン0.4mg増量投与の臨床的検討

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〈目的〉塩酸タムスロシン（以下タムスロシン）は，日本，<BR> 韓国などアジアでは０．２mg 投与が標準的であるが，欧米<BR> では，０．４mg 投与が一般的である。しかし，日本におい<BR> ても保険上０．４mg までの増量投与が認められている。今<BR> 回，われわれは，前立腺肥大症に伴う排尿障害に対するタ<BR> ムスロシン０．２mg から０．４mg 増量投与による効果につい<BR> て臨床的に検討を行った。<BR> 〈対象および方法〉前立腺肥大症の治療でタムスロシン<BR> ０．２mg 投与中に，IPSS が８以上で，十分なインフォーム<BR> ドコンセントを行い，増量することに同意した患者１９例を<BR> 対象とした。患者は２８歳～８２歳（平均７０．９±１２．１歳），前<BR> 立腺体積１０ml～５５ml（平均２７．３±１３．１ml），タムスロシ<BR> ン０．２mg 前治療期間は，１ヶ月～１１２ヶ月（平均１９．８±<BR> ２９．３ヶ月）であった。タムスロシン０．２mg 内服中（増量<BR> 前）と，０．４mg に増量後４週～８週目にIPSS・QOL ス<BR> コア，尿流量測定，残尿量を測定し，増量前後での変化を<BR> 評価した。<BR> 〈結果〉増量前と後の平均値の推移は，IPSS １５．３±５．６<BR> から１３．０±８．３（p＝０．０３９７），QOL スコアは３．８±１．２か<BR> ら３．４±１．２（p＝０．０５１７），Qmax は１０．２±６．７ml/min か<BR> ら１１．９±７．０ml/min（p＝０．１５５５），残尿量は３５．７±２７．０<BR> ml から１９．６±１８．０ml（p＝０．０１５７）であった。増量前と後<BR> の変化量では，IPSS は２．３±４．４改善した（p＝０．０３９７）。<BR> 残尿量は，１６．２±２４．１ml 減少した（p＝０．０１５７４）。タム<BR> スロシン増量により，IPSS と残尿量は有意に改善がみら<BR> れた。増量を試みた１９例のうち，１例に乳房痛，１例にふ<BR> らつきがみられた。<BR> 〈考察および結語〉今回の検討は少数例ではあるものの，<BR> タムスロシンを０．４mg に増量することで排尿障害が有意<BR> に改善した。以上よりタムスロシンの増量は他剤を考慮す<BR> る前に試みる治療選択肢となりうることが示唆された。<BR>

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詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1390001205519324032
  • NII論文ID
    130006945819
  • DOI
    10.14879/nnigss.58.0.298.0
  • ISSN
    18801730
    18801749
  • 本文言語コード
    ja
  • データソース種別
    • JaLC
    • CiNii Articles
  • 抄録ライセンスフラグ
    使用不可

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