α,α-Disubstituted Amino Acids Bearing a Large Hydrocarbon Ring. Peptide Self-Assembly through Hydrophorbic Recognition
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- ohwada Tomohiko
- Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
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- Kojima Daisuke
- Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
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- Kiwada Tatsuto
- Institute for Chemical Research, Kyoto University
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- Futaki Shiro
- Institute for Chemical Research, Kyoto University
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- Sugiura Yukio
- Institute for Chemical Research, Kyoto University
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- Nishi Yoshinori
- Graduate School of Pharamaceutical Sciences, Osaka University
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- Kobayashi Yuji
- Graduate School of Pharamaceutical Sciences, Osaka University
Bibliographic Information
- Other Title
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- 疎水性構造を有するα, α-二置換グリシン誘導体を組み込んだペプチドの自己組織化構造
Abstract
天然に存在する疎水性アミノ酸、特にアルキル側鎖をもつアミノ酸は、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシンなどで、アルキル炭素数も 1から4 とその疎水性の違いが比較的小さい。疎水性領域を大きく変化させたアミノ酸の機能は不明である。さらに,長いペプチド鎖に導入した際のペプチド2次構造および自己組織化構造への効果は未知である。このような考えをもとに、本研究者は 15員環以上のシクロアルカンを有する新規疎水性α,α-二置換グリシン誘導体を設計・合成し、その自己組織化構造への効果を調査した。2つを18員環シクロアルカンをCα,αに有する新規疎水性アミノ酸に置換したペプチドが100mMの塩濃度で自己集合しヘキサマーを形成することが分かった。
Journal
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- Abstracts of Symposium on Physical Organic Chemistry
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Abstracts of Symposium on Physical Organic Chemistry 17 (0), 46-46, 2004
The Society of Physical Organic Chemistry, Japan
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Keywords
Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205555271296
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- NII Article ID
- 130005011201
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- Data Source
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- JaLC
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
- Disallowed