マウス精子アクロソームタンパク質ACRBP/sp32の機能解析
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- KANEMORI Yoshinori
- Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba
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- SUDO Mai
- Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba
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- KOGA Yoshitaka
- Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba
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- OKABE Masaru
- Center for Genetic Analysis for Biological Responses, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University
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- BABA Tadashi
- Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba
Description
【目的】哺乳動物の精子アクロソームに含まれるACRBP/sp32は,セリンプロテアーゼACR/acrosinの前駆体proACRへ特異的に結合するタンパク質である。これまでの研究から,マウスACRBPには選択的スプライシングによって生じた2種類のmRNA(Acrbp-WとAcrbp-V5)が精巣特異的に発現していることや生体外でproACRの成熟化を促進するはたらきをもつことが示唆されている。本研究では,精子形成過程や受精過程でのACRBPの生理機能を明らかにするため,ACRBP欠損マウスと2種類のトランスジェニックマウスを作製し,解析したので報告する。【結果と考察】ACRBP欠損オスマウスは,野生型と比べ精巣重量や精子数に差はなかったが,妊孕率と体外受精率が大きく低下していた。免疫染色法や透過型電子顕微鏡によって観察したところ,ACRBP欠損マウスの球状精細胞ではアクロソーム顆粒の凝集がみられず,伸長精細胞や精巣上体精子ではアクロソームが精子頭部で断片化していた。ウエスタンブロット分析でアクロソームタンパク質の存在を比較すると,ACRBP欠損精子ではproACRが成熟型ACRに変換していることが判明した。次いで,外来性のACRBP-WとACRBP-V5をそれぞれ発現するトランスジェニックマウス を作製し,これらのACRBPの機能を明らかにするために,ACRBP欠損マウスと交配させた。ACRBP欠損による妊孕性や体外受精率の低下は,ACRBP-WとACRBP-V5それぞれの外来的発現によって大きく回復した。アクロソームの形態は,ACRBP-V5レスキューマウスだけで野生型と同程度まで復元していた。一方,ACRBP欠損マウスでACRBP-Wを発現させると,野生型マウスと同様にproACRの成熟型ACRへの変換が起こらなかった。以上の結果から,ACRBP-V5は精子アクロソーム形成に関与することが明らかになった。また,ACRBP-Wは受精過程でproACRの自発的活性化を制御することが示唆された。
Journal
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- The Journal of Reproduction and Development Supplement
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The Journal of Reproduction and Development Supplement 107 (0), OR1-3-OR1-3, 2014
The Society for Reproduction and Development
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Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205714980480
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- NII Article ID
- 130005475136
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- JaLC
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
- Disallowed