Generation of transgenic mice expressing Cre recombinase in arcuate kisspeptin neurons: a tool for region-specific Kiss1 knockout mice
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- IKEGAMI Kana
- Nagoya Univ.
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- GOTO Teppei
- Nagoya Univ. Nat. Insti. Physiol. Sci.
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- ABE HItomi
- Nagoya Univ.
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- HIRABAYASHI Masumi
- Nat. Insti. Physiol. Sci.
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- TOMITA Koichi
- Nat. Insti. Physiol. Sci.
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- SAMBO Makoto
- Nat. Insti. Physiol. Sci.
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- MAEDA Keichiro
- Univ. of Tokyo
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- TSUKAMURA Hiroko
- Nagoya Univ.
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- UENOYAMA Yoshihisa
- Nagoya Univ.
Bibliographic Information
- Other Title
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- 性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) パルス状分泌機構解明のための弓状核キスペプチンニューロン特異的Creリコンビナーゼ発現マウスの作製
Abstract
【目的】げっ歯類において,キスペプチンニューロン細胞体は前腹側室周囲核 (AVPV) および視床下部弓状核 (ARC)に局在する。AVPVのキスペプチンニューロンがエストロジェンのポジティブフィードバック作用を仲介し,GnRH/黄体形成ホルモン (LH) のサージ状分泌に関与することが明らかになりつつあるのに対し,ARCのキスペプチンニューロンがGnRH/LHパルス発生にかかわるとする仮説は十分には検証されていない。そこで本研究では,Cre-loxPシステムによるARCキスペプチン遺伝子 (Kiss1) のコンディショナルノックアウトマウスの作成の一環として,ARCのキスペプチンニューロン特異的にCreリコンビナーゼを発現するトランスジェニック (Tg) マウスを作製した。【方法】Kiss1遺伝子の第2エクソンにCreリコンビナーゼcDNAを導入した全長26 kbのDNAコンストラクトを前核期胚に顕微注入し,Kiss1-Cre Tgマウスを作製した。TgマウスのCre発現を検証するため,Cre発現細胞でのみGFPを発現するレポーターマウスと交配し,産仔を得た。キスペプチンおよびGFPを二重免疫組織化学により検出した。【結果および考察】遺伝子型解析の結果,両方の導入遺伝子を持つ個体において,ARCのキスペプチンニューロンにGFP発現がみられたのに対し,AVPVのキスペプチンニューロンではGFP発現が認められなかった。以上の結果から,ARCのキスペプチンニューロンにおいてのみ, Creリコンビナーゼを発現するTgマウスの作製が確認された。今後,本研究室において作製済のLoxP配列で挟まれたKiss1遺伝子を持つ Kiss1-floxedマウスとの交配により,ARC特異的にKiss1遺伝子を欠損したマウスの作製する事により,ARCキスペプチンニューロンの機能解明が可能となった。本研究は生研センター「新技術・新分野創出のための基礎研究推進事業」の一部として実施した。
Journal
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- The Journal of Reproduction and Development Supplement
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The Journal of Reproduction and Development Supplement 105 (0), 1024-, 2012
The Society for Reproduction and Development
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Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205715725824
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- NII Article ID
- 130005457593
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- Data Source
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- JaLC
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
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