12番短腕テトラソミーモザイク(Pallister-Killian症候群)の1例~染色体異常モザイク疾患における診断名“hypomelanosis of Ito”の位置づけ~
書誌事項
- タイトル別名
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- A Case of Mosaic Tetrasomy 12p (Pallister-Killian Syndrome): Clinical Definition of Hypomelanosis of Ito among Mosaicisms for Abnormal Chromosomes
- 12バン タンワン テトラソミーモザイク(Pallister-Killian ショウコウグン)ノ 1レイ : センショクタイ イジョウ モザイク シッカン ニ オケル シンダンメイ"hypomelanosis of Ito"ノ イチズケ
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説明
<p>Pallister-Killian症候群は,12番染色体短腕のテトラソミーのモザイクにより,Blaschko線に沿った色素異常や精神・運動発達遅滞などを呈する症候群である.我々は,hypomelanosis of Itoと診断し得る症状を呈し,頬粘膜細胞のFISH検査によりPallister-Killian症候群と確定診断した1例を経験した.Hypomelanosis of Itoは,本症候群を含む様々な染色体異常のモザイクにより,Blaschko線に沿った色素異常と神経筋骨格系の異常を呈する疾患群の総称であり,症例によっては遺伝学的解析により特異的な診断が可能である.</p>
収録刊行物
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- 日本皮膚科学会雑誌
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日本皮膚科学会雑誌 127 (3), 455-461, 2017
公益社団法人 日本皮膚科学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205738926720
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- NII論文ID
- 130005482409
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- NII書誌ID
- AN00196602
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- ISSN
- 13468146
- 0021499X
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- NDL書誌ID
- 028063128
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDLサーチ
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可