書誌事項
- タイトル別名
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- Unique Autoimmune Bullous Dermatosis Presenting with <i>in vivo</i> IgG Deposition Both in Intercellular Spaces and along Dermoepidermal Junctions : Report of Five Cases and Analyzes of IgG Subclasses
- ヒョウヒ サイボウ カン ト キテイ マクブ ノ リョウ ブイ ニ IgG ノ チンチャク オ ミトメタ ジコ メンエキセイ スイホウショウ ノ 5レイ ショウレイ ホウコク ト IgG subclasses ノ ケントウ
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抄録
我々は蛍光抗体直接法で基底膜部と表皮細胞間の両部位にIgGの沈着を認めた症例を5例経験し,そのIgG subclassを含め免疫学的な詳細な検討を施行.患者:症例1:81歳,女.口腔内のびらん,潰瘍,および体幹,四肢に緊満水疱と弛緩性水疱が混在.表皮内水疱と表皮下水疱.抗デスモグレイン(Dsg)3抗体と抗BP180 NC16a(BP180)抗体陽性.症例2:73歳,男.体幹,四肢に紅斑,緊満性水疱.表皮下水疱.抗Dsg1,抗Dsg3抗体と抗BP180抗体陽性.症例3:76歳,男.臨床像と組織所見は症例2と同様.抗基底膜部抗体陽性.症例4:68歳,男.顔面に蝶形紅斑様の紅斑,および体幹,四肢の痂皮・鱗屑を伴う紅斑.表皮内水疱.抗Dsg1抗体と抗BP180抗体陽性.症例5:60歳,男.口腔内のびらん,および体幹・四肢の緊満性水疱.表皮内水疱.抗Dsg3抗体陽性.症例1は尋常性天疱瘡と水疱性類天疱瘡の合併,症例2・3は水疱性類天疱瘡,症例4は落葉状天疱瘡,症例5は尋常性天疱瘡と診断.これら5例は多様性あり.IgG subclassの分布ではIgG1が主体.
収録刊行物
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- 日本皮膚科学会雑誌
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日本皮膚科学会雑誌 116 (7), 1081-1088, 2006
公益社団法人 日本皮膚科学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205740154368
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- NII論文ID
- 10018072908
- 130004714790
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- NII書誌ID
- AN00196602
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- ISSN
- 13468146
- 0021499X
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- NDL書誌ID
- 7957127
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可