Studies on Monoterpene Glucosides and Related Natural Products. LII. Mechanism for Iridane Skeleton Formation from Acyclic Monoterpenes in the Biosynthesis of Secoiridoid Glucosides and Indole Alkaloids

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  • モノテルペン配糖体及び関連天然物の研究(第52報)セコイリドイド配糖体, インドールアルカロイドの生合成において鎖状テルペンよりイリダン骨格が形成される機構について
  • モノテルペン配糖体及び関連天然物の研究-52-セコイリドイド配糖体,インドールアルカロイドの生合成において鎖状テルペンよりイリダン骨格が形成される機構について
  • モノテルペン ハイトウタイ オヨビ カンレン テンネンブツ ノ ケンキュウ 5

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Administration of various 3H-labeled monoterpenes to Catharanthus roseus and Lonicera morrowii demonstrated that secoiridoid glucosides and indole alkaloids of these plants are formed through cyclization of 10-oxoneral or 10-oxogeranial to iridodial followed by further elaboration. This result is contradictory with the report by Kurz et al. which indicated the intermediacy of 9, 10-dihydroxygeraniol and its oxo-derivatives for the biosynthesis of secologanin and indole alkaloids of C. roseus suspension cultures.

Journal

  • YAKUGAKU ZASSHI

    YAKUGAKU ZASSHI 104 (12), 1232-1243, 1984

    The Pharmaceutical Society of Japan

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