書誌事項
- タイトル別名
-
- Clinical analysis of opticospinal multiple sclerosis (OSMS) presentation detecting anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody
この論文をさがす
説明
<p>症例は18歳男性．約半年前に両眼視力低下，1か月前に右下肢麻痺と感覚異常を自覚．入院時，中心フリッカー値は両眼で低下．MRIは頸髄，胸髄に造影効果を伴う散在性のT2延長病変あり（頭部は異常なし）．抗アクアポリン4抗体陰性，髄液オリゴクローナルバンド陽性．“視神経脊髄型多発性硬化症”を疑ったが，抗ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質（myelin oligodendrocyte glycoprotein; MOG）抗体陽性であった．多発性硬化症を疑う病態から抗MOG抗体を認めた際の対処法は，2017年改訂のMcDonald診断基準にも詳細な言及はなく，今後の知見の蓄積を要すると思われる．</p>
収録刊行物
-
- 臨床神経学
-
臨床神経学 58 (12), 737-744, 2018
日本神経学会
