書誌事項
- タイトル別名
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- Clinical analysis of opticospinal multiple sclerosis (OSMS) presentation detecting anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody
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説明
<p>症例は18歳男性.約半年前に両眼視力低下,1か月前に右下肢麻痺と感覚異常を自覚.入院時,中心フリッカー値は両眼で低下.MRIは頸髄,胸髄に造影効果を伴う散在性のT2延長病変あり(頭部は異常なし).抗アクアポリン4抗体陰性,髄液オリゴクローナルバンド陽性.“視神経脊髄型多発性硬化症”を疑ったが,抗ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質(myelin oligodendrocyte glycoprotein; MOG)抗体陽性であった.多発性硬化症を疑う病態から抗MOG抗体を認めた際の対処法は,2017年改訂のMcDonald診断基準にも詳細な言及はなく,今後の知見の蓄積を要すると思われる.</p>
収録刊行物
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- 臨床神経学
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臨床神経学 58 (12), 737-744, 2018
日本神経学会