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- 合田 光寛
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部臨床薬理学分野 徳島大学病院薬剤部
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- 斉家 和仁
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部臨床薬理学分野
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- 神田 将哉
- 徳島大学病院薬剤部
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- 村井 陽一
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部臨床薬理学分野
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- 吉田 愛美
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部臨床薬理学分野
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- 新村 貴博
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部臨床薬理学分野
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- 石澤 有紀
- 徳島大学AWAサポートセンター
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- 座間味 義人
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部臨床薬理学分野 徳島大学病院薬剤部
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- 中馬 真幸
- 徳島大学病院臨床試験管理センター
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- 濱野 裕章
- 徳島大学病院薬剤部
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- 生田 賢治
- 徳島大学病院薬剤部
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- 岡田 直人
- 徳島大学病院薬剤部
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- 武智 研志
- 徳島大学病院臨床試験管理センター
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- 堀ノ内 裕也
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部薬理学分野
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- 池田 康将
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部薬理学分野
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- 石澤 啓介
- 徳島大学大学院医歯薬学研究部臨床薬理学分野 徳島大学病院薬剤部
書誌事項
- タイトル別名
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- Effect of the new preventive medicine on cisplatin-induced acute kidney injury
説明
<p>OBJECTIVE: Cisplatin (CDDP)-induced acute kidney injury (AKI) is highly expressed. Forced hydration and diuresis may partially prevent nephrotoxicity, but it is still difficult to completely prevent kidney injury, so establishment of a new preventive method is required. Therefore, in this study, we elected to candidates for preventive drugs of CDDP-induced AKI using big data analysis, and to verify the effectiveness of the drugs.</p><p>METHODS: Using FAERS (FDA Adverse Event Reporting System), existing drugs that may reduce CDDP-induced AKI were extracted. C57BL/6 mice were intraperitoneally administered with CDDP. Renal function was evaluated by serum creatinine and blood urea nitrogen. Histological damage in the cortex of kidney sections was scored. The effect of preventive drugs for CDDP-induced nephropathy was evaluated.</p><p>Results: The drug X was extracted a candidate drug suggesting the protective effect of CDDP-induced AKI by FAERS analysis. It was revealed that administration of the drug X significantly suppressed CDDP-induced AKI.</p><p>Conclusions: From the results of this study, it was suggested that existing pharmaceutical products elected by FAERS could be a preventive drug for CDDP-induced AKI.</p>
収録刊行物
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- 日本薬理学会年会要旨集
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日本薬理学会年会要旨集 92 (0), 3-P-076-, 2019
公益社団法人 日本薬理学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390002184884586240
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- NII論文ID
- 130007813274
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- ISSN
- 24354953
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- Crossref
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可