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- Frizzled Activation by Wnt-l Is Required for beta -Catenin -T Cell Factor Dependent Transcription in Esophageal Cancer
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抄録
Although, accumulation of nuclear and cytoplasmic beta-catenin has been observed in ESCCs, mutation of APC and beta-catenin are not found in ESCCs. Therefore, another mechanism for cytoplasmic beta- catenin accumulation might exist in ESCCs. Materials and Methods: Human ESCCs cell lines and the 293 stable transfectants expressing Wnt-1, Wnt-5A, and Wnt-7A were cultured under standard conditions. The TOPFlash or FOPFlash reporter plasmids were transfected. Results: Transfected mutant beta-catenin as well as an axin fragment harbing the GSK3 beta interaction domain, the latter a potent GSK3 beta inhibitor. both robustly activated pTOPFlash in ESCCs cells. When pTOPFlash/pFOPFlash reporters were transfected in ESCCs cell lines followed by cocultivation with 293 cells that stably express Wnt -1, all cell lines except one demonstrated TCF mediated transcriptional. But, cells were co- cultured, Wnt - 7A or Wnt - 5A did not activate TCF mediated transcription in a cell number dependent fashion. Discussion; We report the activation of TCF promoter gene by extemal Wnt stimuli in ESCCs cells.
背景:食道癌細胞にベータカテニンの蓄積があることは報告されているが,大腸癌とことなり,ベータカテニン,Axin,APC変異の報告がなく,そのメカニズムは不明である。 方法:8種類の食道癌細胞株において,3種類のWntの刺激によるベータカテニンTCF系の活性化への影響をTCFプロモーターを持つルシュフフェラーゼプラスミドを癌細胞にトランスフェクションして検討した。 結果:代表的な食道癌細胞は変異ベータカテニン,変異APC,変異Axinのいずれも,TCFの活性化をおこした。8種類中7種類の癌細胞はWnt1により量依存性のTCFの活性化が認められたが,Wnt5A,Wnt7Aでは活性化が認められなかった。 結語:食道癌の進展にWnt1の関与が示唆された。
収録刊行物
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- 岡大三朝医療センター研究報告
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岡大三朝医療センター研究報告 73 75-80, 2003-02-01
岡山大学医学部附属病院三朝医療センター
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390009224908147712
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- NII論文ID
- 120002308224
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- NII書誌ID
- AA11840279
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- ISSN
- 13481258
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- DOI
- 10.18926/14771
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- 本文言語コード
- en
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- データソース種別
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- JaLC
- IRDB
- CiNii Articles