BAFMEの臨床神経生理学的新規バイオマーカー

  • 戸島 麻耶
    京都大学大学院医学研究科 臨床神経学
  • 小林 勝哉
    京都大学大学院医学研究科 臨床神経学
  • 人見 健文
    京都大学大学院医学研究科 臨床病態検査学
  • 宇佐美 清英
    京都大学大学院医学研究科 てんかん・運動異常生理学
  • 音成 秀一郎
    広島大学大学院医系科学研究科 脳神経内科学
  • 松橋 眞生
    京都大学大学院医学研究科 てんかん・運動異常生理学
  • 池田 昭夫
    京都大学大学院医学研究科 てんかん・運動異常生理学

書誌事項

タイトル別名
  • New biomarkers for benign adult familial myoclonus epilepsy

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説明

<p>良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん (BAFME) は, 律動性の皮質振戦を呈し, 皮質性ミオクローヌス (CM) に属する。体性感覚誘発電位のP25, N35振幅の増大 (巨大SEP) などからミオクローヌス・振戦の皮質起源が示唆される。脳波では背景活動の振幅が増大し尖った成分を含むspiky alphaを持つことが経験上知られる。BAFMEを他のCMと鑑別する臨床神経生理学的診断バイオマーカーはこれまでなく, 検討した。BAFME 16例, 他のCM 33例を比較し, BAFME はP25に重畳する高周波律動 (P25-HFO) により高い感度 (100%) と特異度 (87.9%) で診断された。P25-HFOはBAFMEの有用な新規の診断バイオマーカー候補である。脳波での検討では, BAFMEは他のてんかん性CMに比べて後方領域の速波活動が有意に増大し, spiky alphaの形成への関与が考えられた。</p>

収録刊行物

  • 臨床神経生理学

    臨床神経生理学 51 (2), 51-56, 2023-04-01

    一般社団法人 日本臨床神経生理学会

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詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1390014183334706304
  • DOI
    10.11422/jscn.51.51
  • ISSN
    2188031X
    13457101
  • 本文言語コード
    ja
  • 資料種別
    journal article
  • データソース種別
    • JaLC
    • KAKEN
  • 抄録ライセンスフラグ
    使用不可

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