金触媒を用いたトレハロース誘導体の立体選択的合成

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抄録

1,1΄-グリコシド結合を有する最も有名な糖は，グルコースがα,α΄の立体化学で結合したトレハロースである．トレハロースは高い保湿効果から，食品添加物や化粧品等に活用されており，トレハロース類縁体の合成により様々な機能性分子の創製に繋がることが期待される．しかし，非対称構造を有するトレハロース誘導体の化学合成は，グリコシル化で生じうる立体異性体が4種類となるため困難であった．特に2位に水酸基を有さない2-デオキシ糖誘導体は，立体選択性を発現させる足掛かりがないため，合成難易度が極めて高い．JeanneretらはAuCl3を触媒として，2-デオキシ糖を含む非対称トレハロース誘導体を，α,α΄の立体化学で合成可能な手法を開発した．<br>なお，本稿は下記の文献に基づいて，その研究成果を紹介するものである.<br>1) Jeanneret R. et al., Org. Lett., 24, 6304–6309(2022).

収録刊行物

  • ファルマシア

    ファルマシア 59 (6), 556-556, 2023

    公益社団法人 日本薬学会

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詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1390014813074217600
  • DOI
    10.14894/faruawpsj.59.6_556
  • ISSN
    21897026
    00148601
  • 本文言語コード
    ja
  • データソース種別
    • JaLC
  • 抄録ライセンスフラグ
    使用不可

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