繰り返す消化器症状を呈した小児期発症の再生不良性貧血―発作性夜間ヘモグロビン尿症症候群の一例
書誌事項
- タイトル別名
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- A case of aplastic anemia-paroxysmal nocturnal hemoglobinuria syndrome in a child with recurrent gastrointestinal symptoms
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抄録
<p>小児期発症の発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)は,後天性骨髄不全疾患である再生不良性貧血(AA)としばしば合併・相互移行する(AA-PNH症候群)ことが知られている.症例は,12歳時にAAとして発症するも,免疫抑制剤などの内服加療にて血球数は安定し,PNHへ移行後も8年間無症状で経過したが,20歳時に激しい腹部症状を呈し,血栓症を発症したことを契機にエクリズマブを導入した.溶血所見の改善とともに血栓症の症状は劇的に改善し,また社会人となりラブリズマブへと移行することで,受診間隔の延長が可能となり,高いQOLが維持できている.小児期発症のAAにおいては,長期の経過での病態の移行に注意が必要であり,またライフイベントに合った治療方針の選択が重要と考える.</p>
収録刊行物
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- 日本小児血液・がん学会雑誌
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日本小児血液・がん学会雑誌 60 (2), 161-166, 2023
日本小児血液・がん学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390015509344685056
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- ISSN
- 21895384
- 2187011X
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可