肉芽腫性動脈炎を呈した好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の1例～診断の根拠となる特異的な病理組織所見の検討

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タイトル別名
  • A Case of Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis Presenting as Granulomatous Arteritis

抄録

<p>65歳男性．気管支喘息，多発性単神経炎，腎障害，消化器症状あり．採血ではIgE上昇，末梢血好酸球増多を認め，MPO-ANCA陽性であった．当科初診時，両下肢にリベドに混じて浸潤性紅斑と皮下結節が数カ所みられた．皮下結節からの生検組織像は，真皮―皮下組織境界部の筋性血管のフィブリノイド壊死，血管壁に沿ってangiocentricな組織球の著明な浸潤，さらにその周囲に多数の好酸球浸潤に囲まれる所見を呈した．Elastica van Gieson染色で大部分の内弾性板が欠損していたが，残存する内弾性板より動脈であることが判明した．好酸球性多発血管性肉芽腫症（EGPA）で皮膚の肉芽腫性動脈炎が見られることは少ない．他の肉芽腫性血管炎との病理組織学的鑑別点を含めて，EGPAの診断の根拠にもなる特異的な所見について述べた．</p>

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詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1390018428979280128
  • DOI
    10.14924/dermatol.134.743
  • ISSN
    13468146
    0021499X
  • 本文言語コード
    ja
  • データソース種別
    • JaLC
  • 抄録ライセンスフラグ
    使用不可

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