エフェクタータンパク質群によるRab27取り込みへの構造的知見

  • レオナルド シャバス
    高エネルギー加速器研究機構 物質構造科学研究所 フォトンファクトリー
  • 伊原 健太郎
    高エネルギー加速器研究機構 物質構造科学研究所 構造生物学研究センター
  • 川崎 政人
    高エネルギー加速器研究機構 物質構造科学研究所 フォトンファクトリー
  • 若槻 壮市
    高エネルギー加速器研究機構 物質構造科学研究所 フォトンファクトリー

書誌事項

タイトル別名
  • Structural Insights into Rab27 Recruitment by its Effectors

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説明

An increasing number of Rab GTPases associated with partial dysfunction has been linked to several human diseases characterized by a diminution in vesicle transport. Due to its direct implication in human disorders, the Rab27 subfamily is considered as a standard for vesicle docking studies. By which mechanism Rab27 effectors distinguish among the pool of Rab GTPases? What is the underneath machinery rendering the interaction of eleven distinct effectors specific of Rab27 when compared to other Rabs of the secretory pathway? By solving the X-ray structures of Rab27, both in its inactive form and active form bound to the effector protein Slp2-a, attempts have been given to unravel the molecular basis of regulation of the delivering process of vesicles to fusion by the Rab27 subfamily.

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参考文献 (37)*注記

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