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Pharmacological, pharmacokinetic, and clinical profile of tadalafil (Cialis)
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- Yamaguchi Takafumi
- 日本イーライリリー株式会社 研究開発本部 前臨床
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- Uenaka Kazunori
- 日本イーライリリー株式会社 研究開発本部 TAメディカル
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- Imaoka Takeshi
- 日本イーライリリー株式会社 研究開発本部 TAメディカル
Bibliographic Information
- Other Title
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- 勃起不全治療薬 タダラフィル(シアリス錠5 mg,10 mg,20 mg)の薬理学的,薬物動態学的特性と臨床試験成績
- 新薬紹介総説 勃起不全治療薬 タダラフィル(シアリス錠5mg,10mg,20mg)の薬理学的,薬物動態学的特性と臨床試験成績
- シンヤク ショウカイ ソウセツ ボッキ フゼン チリョウヤク タダラフィル シアリスジョウ 5mg 10mg 20mg ノ ヤクリガクテキ ヤクブツ ドウタイガクテキ トクセイ ト リンショウ シケン セイセキ
- Pharmacological, pharmacokinetic, and clinical profile of tadalafil (Cialis®)
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Description
タダラフィル(シアリス®錠5 mg,10 mg,20 mg)は,強力かつ選択的なPDE5阻害作用を有する勃起不全(ED)治療薬である.In vitro試験系において,タダラフィルは強力なPDE5阻害作用を示したが,その他のPDEアイソザイムに対する作用は弱く,視覚機能への影響などの有害事象が発現する可能性が低いことが示唆された.タダラフィルはニトロプルシドナトリウム(SNP)によるヒト陰茎海綿体組織中のcGMP濃度上昇作用を増強させ,また,ヒト陰茎動脈あるいは陰茎海綿体平滑筋に対するSNP,アセチルコリンまたは電気刺激による弛緩作用を増強させた.以上の成績から,タダラフィルはそのPDE5阻害作用により,性的刺激によって産生されるNOによる平滑筋弛緩作用を増強させ,EDに対して治療効果をもたらすものと推察された.臨床薬理試験の結果から,タダラフィルの血漿中消失半減期は他のPDE5阻害薬より長く,また,薬物動態に対する明らかな食事の影響を受けないことが明らかにされた.臨床試験の結果から,性行為の前に必要に応じてタダラフィルを服用することで重症度や病因の異なるED症例の勃起機能が有意に改善することが立証され,忍容性および安全性も明らかにされた.反応時間を検討した臨床試験結果からタダラフィルは投与後30分以内に効果を発現すると考えられ,また投与後36時間まで有効性が認められている.<br>
Journal
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- Folia Pharmacologica Japonica
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Folia Pharmacologica Japonica 131 (6), 469-477, 2008
The Japanese Pharmacological Society
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Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390282679248890880
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- NII Article ID
- 10024383192
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- NII Book ID
- AN00198335
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- ISSN
- 13478397
- 00155691
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- NDL BIB ID
- 9533333
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- JaLC
- NDL Search
- Crossref
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
- Disallowed