Pharmacological and clinical profile of acotiamide hydrochloride hydrate (Acofide<sup>®</sup> Tablets 100 mg), a novel therapeutic agent for functional dyspepsia (FD)
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- Matsunaga Yugo
- ゼリア新薬工業株式会社 中央研究所 薬理研究部
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- Tanaka Takao
- ゼリア新薬工業株式会社 中央研究所 薬理研究部
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- Saito Yoichi
- ゼリア新薬工業株式会社 臨床開発第3部
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- Kato Hiroki
- ゼリア新薬工業株式会社 研究開発企画部
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- Takei Mineo
- ゼリア新薬工業株式会社 中央研究所 研究推進部
Bibliographic Information
- Other Title
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- 新規機能性ディスペプシア(FD)治療薬アコチアミド塩酸塩水和物(アコファイド<sup>®</sup>錠100 mg)の薬理学的特性と臨床試験成績
- 新薬紹介総説 新規機能性ディスペプシア(FD)治療薬アコチアミド塩酸塩水和物(アコファイド錠100mg)の薬理学的特性と臨床試験成績
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Description
アコチアミド塩酸塩水和物(アコファイド®錠,以下,アコチアミド)は,機能性ディスペプシア(FD)の治療薬として,ゼリア新薬工業株式会社で創製されたアセチルコリンエステラーゼ(以下,AChE)阻害薬である.FDは胃十二指腸領域から発せられる食後のもたれ感,早期満腹感,心窩部痛または心窩部灼熱感などの症状を呈するが,それらの症状の原因となりそうな器質的病変が認められない機能性消化管障害である.症状の発症要因の一つとして,FD患者において胃前庭部の運動の低下や胃排出の遅延が認められていることから,症状の改善には消化管運動を亢進させ,機能を改善させることが有用であると考えられる.アコチアミドはAChE阻害作用を有し,イヌおよびラットにおいて胃運動亢進作用を示し,さらに,アドレナリンα2受容体作動薬であるクロニジンによって惹起させた胃運動低下モデルおよび胃排出遅延モデルなどの消化管機能低下に対して改善効果を示した.臨床第II相試験において,FD患者を対象にアコチアミドの有効性を検討した結果,主要評価項目である最終調査時点の被験者の印象では本剤1回100 mg群はプラセボ群,50 mg群および300 mg群より改善率が高かった.このため,本剤1回100 mg(1日3回)を臨床推奨用量とし,臨床第III相試験で食後の膨満感,上腹部膨満感および早期満腹感の症状を有するFD患者を対象に有効性を検討した.主要評価項目である被験者の印象の改善率および3症状(食後の膨満感,上腹部膨満感および早期満腹感)消失率共に100 mg群でプラセボ群より有意に高い値を示した.よって,本剤1回100 mg 1日3回投与でのFDに対する有効性が確認された.また,本剤休薬後も改善効果が維持されることが示唆された.さらに,長期投与試験において本剤休薬後に症状の再燃が認められた場合でも,耐性を形成させることなく,服薬を再開することで再度の改善が得られると考えられた.以上のことから,アコチアミドはFD患者の食後膨満感,上腹部膨満感,早期満腹感などの諸症状に対して改善効果を示す薬剤であり,FDの治療薬として有用な薬剤になると期待される.
Journal
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- Folia Pharmacologica Japonica
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Folia Pharmacologica Japonica 143 (2), 84-94, 2014
The Japanese Pharmacological Society
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Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390282679253093504
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- NII Article ID
- 130003391429
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- NII Book ID
- AN00198335
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- COI
- 1:STN:280:DC%2BC2cvlvVOrtg%3D%3D
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- ISSN
- 13478397
- 00155691
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- NDL BIB ID
- 025182242
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- PubMed
- 24531902
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- Text Lang
- ja
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- Article Type
- journal article
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- Data Source
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- JaLC
- NDL Search
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- Abstract License Flag
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