書誌事項
- タイトル別名
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- Aggressive Subcutaneous Panniculitis-like T-cell Lymphoma
- 症例 急激な経過をとった皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫の1例
- ショウレイ キュウゲキナ ケイカ オ トッタ ヒカ シボウ ショクエンヨウ Tサイボウ リンパシュ ノ 1レイ
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説明
69歳，女性。初診の1ヵ月前頃より左大腿内側に発赤，腫脹が出現した。近医で丹毒(疑い)と診断され抗生剤による加療を受けたが，症状はさらに悪化したため当科を受診した。初診時，下腹部から左大腿にかけて疼痛を伴う発赤，腫脹あり，大腿前面では径1cmのびらんがあった。末梢血検査で白血球減少を認めた。病理組織学的には，皮下の脂肪組織を中心に，中型から大型の異型リンパ球がびまん性に浸潤していた。免疫組織化学染色では，腫瘍細胞はCD3，CD8，CD45ROとGranzymeBが陽性，CD4，CD5，CD10，CD20，CD23，CD56，CD79αやmyeloperoxidaseは陰性であった。さらにαβ型のT-cell receptor(TCR)遺伝子の再構成が検出された。以上の所見から，皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫と診断した。診断確定後，当院血液内科へ転科し，Hyper-CAVD療法(cyclophosphamide，doxorubicin，vincristine，dexamethasone)を施行したが，多臓器転移，敗血症を来し初診からわずか3週間後に永眠した。剖検の結果hemophagocytic syndrome(HPS)を合併していたことが判明した。
収録刊行物
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- 西日本皮膚科
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西日本皮膚科 71 (3), 275-277, 2009
日本皮膚科学会西部支部
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282679276660224
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- NII論文ID
- 10026320974
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- NII書誌ID
- AN00183881
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- ISSN
- 18804047
- 03869784
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- NDL書誌ID
- 10316053
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDLサーチ
- Crossref
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可
