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- 清水 正人
- 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
書誌事項
- タイトル別名
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- 有機反応--どうしてそうなるの(2)親電子的芳香核置換反応--置換基は配向性と反応速度に影響する
- ユウキ ハンノウ ドウシテ ソウナル ノ 2 シンデンシテキ ホウコウ カク チカン ハンノウ チカンキ ワ ハイコウセイ ト ハンノウ ソクド ニ エイキョウ スル
- 公開日
- 1999
- DOI
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- 10.20665/kakyoshi.47.8_548
- 公開者
- 公益社団法人 日本化学会
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説明
芳香族化合物はエネルギー的に安定な環状共役系(芳香族性)を壊すような吸熱的な付加反応は起こりにくく, 芳香族の安定性を保持する置換反応を受けやすい。親電子的芳香核置換反応では遷移状態で芳香環上に正電荷が発生するので, 反応はこの電荷の安定化を助ける置換基により速やかに進行する。芳香環上の置換基は親電子試薬が攻撃する位置にも影響する。
収録刊行物
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- 化学と教育
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化学と教育 47 (8), 548-551, 1999
公益社団法人 日本化学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282679285328768
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- NII論文ID
- 110001830406
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- NII書誌ID
- AN10033386
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- ISSN
- 24241830
- 03862151
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- NDL書誌ID
- 4833285
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDLサーチ
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可

