持続的血液ろ過透析患者におけるバンコマイシンの薬物動態解析

  • 矢ヶ崎 和明
    北海道大学大学院薬学研究科臨床薬剤学分野
  • 丸藤 哲
    北海道大学大学院医学研究科侵襲制御医学講座救急医学分野
  • 伊藤 靖子
    北海道大学大学院薬学研究科臨床薬剤学分野
  • 松田 直之
    北海道大学大学院医学研究科侵襲制御医学講座救急医学分野
  • 亀上 隆
    北海道大学大学院医学研究科侵襲制御医学講座救急医学分野
  • 平野 剛
    北海道大学大学院薬学研究科臨床薬剤学分野
  • 井関 健
    北海道大学大学院薬学研究科臨床薬剤学分野

書誌事項

タイトル別名
  • Pharmacokinetics Of Vancomycin In Patients Undergoing Continuous Hemodiafiltration

抄録

The pharmacokinetics of several drugs are drastically different in patients undergoing continuous hemodiafiltration (CHDF) than in subjects with normal kidney functions, because of drug removal by the filtration or dialysis, and disturbances of metabolism and excretion caused by the complicating organ failures. We performed pharmacokinetic analysis of vancomycin in four patients undergoing continuous hemodiafiltration who were under treatment with the drug. The concentration of vancomycin in the plasma was determined by fluorescence polarization immunoassay (FPIA). The results showed that thetotal body clearance of vancomycin was 12.25±0.85L/hr, elimination half-life was 14.0±0.56hr, respectively. We simulated a plasma concentration-time curve to evaluate the appropriate dose of vancomycin to maintain the effective plasma level, that is, 10.0μg/ml.The simulation suggested that 1.0g of vancomycin administered daily at the dose of 1.0g was sufficient to maintain an effective trough plasma level in patients undergoing continuous hemodiafiltration.

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被引用文献 (1)*注記

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詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1390282679346527616
  • NII論文ID
    130003625898
  • DOI
    10.3893/jjaam.14.739
  • ISSN
    18833772
    0915924X
  • 本文言語コード
    ja
  • データソース種別
    • JaLC
    • Crossref
    • CiNii Articles
  • 抄録ライセンスフラグ
    使用不可

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