進行肝細胞癌に対するＳｏｒａｆｅｎｉｂの有効性と安全性‐Ｋａｎａｇａｗａ　Ｌｉｖｅｒ　Ｓｔｕｄｙ　Ｇｒｏｕｐによる多施設共同研究‐

DOI Web Site Web Site 被引用文献6件 参考文献27件
  • 森本 学
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 沼田 和司
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 近藤 正晃
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター
  • 日高 央
    北里大学東病院消化器内科
  • 高田 樹一
    北里大学東病院消化器内科
  • 渋谷 明隆
    北里大学東病院消化器内科
  • 宮川 薫
    神奈川県立がんセンター肝胆膵内科
  • 大川 伸一
    神奈川県立がんセンター肝胆膵内科
  • 奥瀬 千晃
    聖マリアンナ医科大学病院消化器肝臓内科
  • 田中 克明
    横浜市立大学附属市民総合医療センター消化器病センター

書誌事項

タイトル別名
  • Efficacy and safety of sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma patients: a multicenter study of Kanagawa Liver Study Group
  • 進行肝細胞癌に対するSorafenibの有効性と安全性--Kanagawa Liver Study Groupによる多施設共同研究
  • シンコウ カン サイボウガン ニ タイスル Sorafenib ノ ユウコウセイ ト アンゼンセイ Kanagawa Liver Study Group ニ ヨル タシセツ キョウドウ ケンキュウ

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抄録

Sorafenibを導入した進行肝細胞癌76症例を集計し有効性と安全性を検討した．平均年齢は70.3歳，ECOG PS 1-2が31.6％，進行度Stage IVが48.7％を占めた．平均1日内服量は552 mg，画像評価（RECIST）でCR+PRを6.6％，SDを26.3％に認めた．総投与期間，画像無増悪期間，全生存期間の中央値はそれぞれ1.7カ月，2.9カ月，8.1カ月であった．Grade 3以上の有害事象は，前期登録症例，Child-Pugh B症例，血管進展を有する症例で多く発現し，全症例の22.4％が有害事象により治療中止に至った．全生存には，75歳未満，PS 0，SD以上の奏効が有意に寄与する因子であった．海外の既報に比して高齢者が多く，有害事象で治療中止に至り投与期間の短い実態が明らかとなった．今後，至適開始用量や投与方法等の再検討が望まれる．<br>

収録刊行物

  • 肝臓

    肝臓 51 (8), 411-417, 2010

    一般社団法人　日本肝臓学会

被引用文献 (6)*注記

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参考文献 (27)*注記

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