書誌事項
- タイトル別名
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- A Case of Neuroblastoma Associated With Opsoclonus-Myoclonus-Ataxia Syndrome
- 症例報告 Opsoclonus-myoclonus-ataxiaを契機に発見された神経芽腫の1例
- ショウレイ ホウコク Opsoclonus myoclonus ataxia オ ケイキ ニ ハッケン サレタ シンケイ ガ シュ ノ 1レイ
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抄録
Opsoclonus-myoclonus-ataxia (OMA)症候群が発見の契機となった神経芽腫の1例を経験したので報告する.症例は2歳0カ月の女児.約4カ月前からの起立時, 歩行時のふらつき, 上肢の振戦のため近医を受診し, 腹部腫瘍を指摘され当院に紹介された.尿中HVA, 尿中VMA, 血清NSEは高値を示し, 腹部超音波, CT, MRIにて径約4cmの右副腎腫瘍を認めた.全身骨シンチ, MIBGシンチ, 骨髄生検の結果遠隔転移は認めなかった.摘出術を施行し, 右副腎原発の神経芽腫(unfavorable histology), Stage Iと診断した.James療法を6コース施行し, 術後13カ月の現在, 再発はない.神経症状は術後3週から軽減したが, 時折軽度の失調があり経過観察中である.OMA合併神経芽腫の本邦報告41例の解析を行い, その臨床像について文献的考察を加えて報告する.
収録刊行物
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- Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons
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Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons 42 (1), 28-34, 2006
特定非営利活動法人 日本小児外科学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282679799092352
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- NII論文ID
- 110004078411
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- NII書誌ID
- AN00192281
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- ISSN
- 21874247
- 0288609X
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- NDL書誌ID
- 7843604
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可