S-005 Ncx/Hox11L.1遺伝子ノックアウトマウスとヒルシュスプルング病類縁疾患-Intestinal Neuronal Dysplasia(ヒルシュスプルング病の病因論, 第44回日本小児外科学会学術集会)

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タイトル別名
  • S-005 The mechanism of intestinal motility in homozygous mutant Ncx/Hox11L.1-deficient mice-a model for IND(Hirschsprung's disease : etiology, neural crest cell biology, the 44th Annual Meeting of Japanese Society of Pediatric Surgeons)

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