フィンゴリモド投与10日後に多巣性白質病変を呈し急性増悪を示した視神経脊髄炎関連疾患（NMOSD）の1例

DOI Web Site PubMed 被引用文献4件 参考文献10件

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タイトル別名
  • A case of neuromyelitis optica spectrum disorder developing a fulminant course with multiple white-matter lesions following fingolimod treatment
  • 症例報告 フィンゴリモド投与10日後に多巣性白質病変を呈し急性増悪を示した視神経脊髄炎関連疾患(NMOSD)の1例
  • ショウレイ ホウコク フィンゴリモド トウヨ 10ニチ ゴ ニ タソウセイ ハクシツ ビョウヘン オ テイシ キュウセイ ゾウアク オ シメシタ シシンケイ セキズイエン カンレン シッカン(NMOSD)ノ 1レイ

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抄録

症例は抗アクアポリン4（AQP4）抗体陽性の視神経脊髄炎関連疾患（NMOSD）の49歳女性である．フィンゴリモド（1.25 mg/日）投与を開始し，治療10日後に急激な意識障害，失語症，右半側空間無視，右片麻痺が出現し，多巣性白質病変を呈し急性増悪をみとめた．抗AQP4抗体陽性のNMOSD症例へのフィンゴリモド投与は，症状の急激な増悪をみとめる可能性があることを報告する．

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