甲状腺髄様癌の肝転移巣からの異所性副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）産生が疑われた多発性内分泌腺腫症2B型（MEN 2B）の1例

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タイトル別名
  • A Case of Multiple Endocrine Neoplasia 2B with Probable Ectopic Adrenocorticotropic Hormone-Secreting Liver Metastasis from Medullary Thyroid Carcinoma

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抄録

症例は31歳女性で，10歳時に多発性内分泌腺腫2B型 （MEN 2B） と診断された．徐々に皮膚の黒色色素沈着が広がり，副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）高値を認め，異所性ACTH症候群の合併が疑われた．副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン （CRH） 負荷試験ではクッシング病は否定的で，異所性ACTH症候群に矛盾しない結果であった．腹部CTで肝の多発する低吸収域を認め，ACTH産生部位として甲状腺髄様癌の肝転移巣がもっとも疑われた．MEN患者において甲状腺髄様癌からのACTH産生は比較的稀で，MEN患者における甲状腺髄様癌の肝転移巣からの異所性ACTH産生の報告は，これまでにない．

収録刊行物

  • Journal of UOEH

    Journal of UOEH 35 (3), 193-199, 2013

    学校法人 産業医科大学

被引用文献 (1)*注記

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