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- ENDO Akira
- 大阪府立大学工学部
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- SAITO Masumi
- 倉敷紡績株式会社技術研究所
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- TAKAHASHI Mikio
- 大阪府立大学工学部
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- NAGATA Kenzo
- 大阪府立大学工学部
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- FUSHIZAKI Yasaburo
- 大阪府立大学工学部
Abstract
5, 6, 7員環のエチリデン-,およびイソプロピリデンシクロアルカンを合成し,過安息香酸との反応を検討した。反応生成物はグリコールのモノエステルとエポキシドであるが,その量比は環の大きさによって異なり, 5, 7員環では前者が, 6員環では後者が比較的多いことがわかった。この相違は中間体の安定化のようすが環の大きさによって違うことに基づくと思われる。環拡大反応や水素陰イオンの転位などから推定されるケトンの生成は認められなかった。エチルエーテル溶媒中での反応を動力学的に調べ,メチレンシクロアルカンと比較した。反応速度はメチレンシクロアルカンと同様に,オレフィンと過酸のおのおのの1次に比例する2次式として示されることがわかった。メチル基を順次導入することにより反応性は大きくなり,これは過酸の求電子的な反応を考えると理解される。しかしその効果の大きさは環によって若干の違いがあり,立体的な因子も同時に考慮されねばならないことが結論された。
Journal
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- Nippon kagaku zassi
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Nippon kagaku zassi 86 (12), 1304-1307, 1965
The Chemical Society of Japan
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Keywords
Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390282680127267584
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- NII Article ID
- 130003510907
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- ISSN
- 21850917
- 03695387
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- JaLC
- Crossref
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
- Disallowed