眼科分野における遺伝子導入法の開発

DOI Web Site Web Site 被引用文献1件 参考文献48件 オープンアクセス
  • 五十嵐 勉
    日本医科大学眼科 日本医科大学生化学・分子生物学（分子遺伝学）
  • 三宅 弘一
    日本医科大学生化学・分子生物学（分子遺伝学）
  • 小林 舞香
    日本医科大学眼科 日本医科大学生化学・分子生物学（分子遺伝学）
  • 高橋 和久
    日本医科大学眼科 日本医科大学生化学・分子生物学（分子遺伝学）
  • 中元 兼二
    日本医科大学眼科
  • 岡田 尚巳
    日本医科大学生化学・分子生物学（分子遺伝学）
  • 高橋 浩
    日本医科大学眼科

書誌事項

タイトル別名
  • New innovations for ocular gene therapy
  • ガンカ ブンヤ ニ オケル イデンシ ドウニュウホウ ノ カイハツ

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説明

<p>Adeno-associated virus (AAV) vectors are widely used for retinal gene transfer, and they are undergoing various clinical trials. Their popularity is due to the non-pathogenic nature of AAVs and their versatility in basic research and clinical applications; the excellent transduction efficiency of AAV vectors has boosted basic research and has facilitated the development of various technical innovation systems, such as AAV vector serotypes, self-complementary AAV vectors, tyrosine mutated AAV vectors and the routes of vector administration. However, while the transduction efficiency of intravitreal injections has increased markedly in rodents, it is still low in non-human primates. We have recently developed a new technique of intravitreal administration in macaque monkeys. In this review, we outline and discuss strategies for developing AAV vector systems and advancing intravitreal administration.</p>

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