インジウムトリフラートを触媒とするConia‐エン反応と生物活性アルカロイドの合成

書誌事項

タイトル別名
  • Indium-catalyzed Conia-ene Reaction and Total Syntheses of Biologically Active Alkaloids
  • インジウムトリフラートを触媒とするConia-エン反応と生物活性アルカロイドの合成
  • インジウムトリフラート オ ショクバイ ト スル Conia エン ハンノウ ト セイブツ カッセイ アルカロイド ノ ゴウセイ
公開日
2010
資源種別
journal article
DOI
  • 10.5059/yukigoseikyokaishi.68.951
  • 10.1002/chin.201108258
公開者
公益社団法人 有機合成化学協会

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説明

In(OTf)3-catalyzed cyclization of nitrogen- and oxygen-tethered acetylenic malonic esters provided various five to seven-membered heterocycles in moderate to excellent yield, and the reaction proceeded with no racemization and complete E-selectivity in the case of chiral and nonterminal alkynes. The synthetic utility was demonstrated by the total synthesis of (−)-salinosporamide A, a highly potent 20S proteasome inhibitor, and (+)-neooxazolomycin, a member of the oxazolomycin family of antibiotics.

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