<b>Synthesis and Thermally Behavior of Networked Poly(hydroxyurethane) by Ring-opening Polyaddition of Amine and Five-membered Cyclic </b><b>Carbonate Obtained by the Reaction of Epoxide and CO</b>

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  • <b>エポキシドとCO</b><b><sub>2 </sub></b><b>から得られる 五員環カーボナートとアミンとの開環重付加によるネットワークポリヒドロキシウレタンの合成と熱挙動 </b>
  • エポキシドとCO₂から得られる五員環カーボナートとアミンとの開環重付加によるネットワークポリヒドロキシウレタンの合成と熱挙動
  • エポキシド ト CO ₂ カラ エラレル ゴインカン カーボナート ト アミン ト ノ カイカンジュウ フカ ニ ヨル ネットワークポリヒドロキシウレタン ノ ゴウセイ ト ネツ キョドウ

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Abstract

A new networked polymer bearing urethane linkages and hydroxyl groups was synthesized by the polyaddition reaction of a bifunctional 5-membered cyclic carbonate and a triamine. The bifunctional cyclic carbonate used herein was synthesized from bisphenol A diglycidyl ether through its reaction with CO2 that was catalyzed by lithium bromide efficiently and thus proceeded under atmospheric pressure. Upon heating the networked polymer, it underwent several chemical transformations involving the intramolecular nucleophilic attack of the hydroxyl group to the urethane linkage that permitted the regeneration of the 5-membered cyclic carbonate moiety.

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