Study of the relationship between anti-tumor activity and glycosylation of Trastuzumab
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- Matsumoto Kazuko
- Department Genome Biology, Kinki University School of Medicine
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- Yokote Hideyuki
- Department Genome Biology, Kinki University School of Medicine
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- Maegawa Mari
- Department Genome Biology, Kinki University School of Medicine
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- Tanaka Kaoru
- Department Genome Biology, Kinki University School of Medicine
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- Fujita Yoshihiko
- Department Genome Biology, Kinki University School of Medicine
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- Arao Tokuzo
- Department Genome Biology, Kinki University School of Medicine
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- Koizumi Fumiaki
- Shien Lab, National Cancer Center Hospital
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- Fujiwara Yasuhiro
- Medical Oncology, National Cancer Center Hospital
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- Nishio Kazuto
- Department Genome Biology, Kinki University School of Medicine
Bibliographic Information
- Other Title
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- 抗体療法における抗腫瘍活性と糖鎖修飾の関連性の検討
Abstract
抗体薬の抗腫瘍効果を示すメカニズムとして、抗体依存性細胞傷害活性(ADCC)、補体依存性細胞傷害活性(CDC)が重要視されている。ADCC活性は、Fc受容体をもつNK細胞による免疫応答に起因する抗体薬の主要な抗腫瘍効果発現機序である。近年の研究より、抗体に付加される糖鎖の構造の違いがADCC活性に大きく影響することが示されている。すなわち糖鎖におけるフコース含有量の低い低フコース型抗体は、高フコース型抗体に比べ著しくADCC活性が高まることが報告されている。今回、我々は、Trastuzumab投与を受けた乳癌患者血清を用いて、抗体の糖鎖修飾においてその修飾酵素であるα1-6フコシルトランスフェラーゼ及びフコシダーゼの血清内における活性の測定系を確立し、酵素活性と抗体の糖鎖修飾について検討した。フコシダーゼ活性は合成基質である4-nitrophenyl-α-L-fucopyranosideを用い、酵素反応の結果生ずる生成物、4-nitrophenolを分光光度計により測定した。α1-6フコシルトランスフェラーゼ活性は蛍光基質を用いて生成物を、逆層高速液体クロマトグラフィーにより分離、定量した。本酵素活性測定系は、少量の血清を用いて測定可能であり、今後、臨床効果との相関を調べ、抗体薬のバイオマーカーとしての有用性を検討する予定である。
Journal
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- Japan Society for Clinical Proteomics (JSCP)
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Japan Society for Clinical Proteomics (JSCP) 2007 (0), 17-17, 2007
Japan Society for Clinical Proteomics
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Keywords
Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390282680651530368
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- NII Article ID
- 130007007577
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- JaLC
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
- Disallowed