Involvement of kisspeptin neurons in the regulation of estrogen-induced LH surge in Japanese monkey (<i>Macaca fuscata fuscata</i>)
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- WATANABE Youki
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
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- UENOYAMA Yoshihisa
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
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- IEDA Nahoko
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
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- KAWAHARA Maki
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
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- TAKASE Kenji
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
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- SUETOMI Yuta
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
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- SUZUKI Juri
- Primate Research Institute, Kyoto University
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- OHKURA Satoshi
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
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- MAEDA Kei-ichiro
- University of Tokyo
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- TSUKAMURA Hiroko
- Nagoya university Graduate school of Bioagricultural Sciences
Bibliographic Information
- Other Title
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- ニホンザルのサージ状黄体形成ホルモン (LH)分泌におけるキスペプチンニューロンの役割
Abstract
【目的】キスペプチンは,KISS1遺伝子によってコードされる神経ペプチドであり,エストロジェンに応答して性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 分泌を上位で制御する因子である。本研究では、ニホンザルのLHサージ発生機構を解明することを目的として、エストロジェンによるKISS1遺伝子発現と、KISS1ニューロンの活性化について検討した。【方法】成熟ニホンザルの卵巣を除去し、皮下にエストラジオールを含むシリコンチューブをインプラントした。2週間の後に、エストロジェン処置群ではエストラジオールベンゾエイト (EB, 42μg/kg) を投与し、12時間間隔で96時間採血を行った。また,卵巣除去ニホンザルの一部に上記のエストロジェン処置をした24時間後に4%パラホルムアルデヒドで灌流固定し、視床下部を採取した。凍結切片を作成して、in situ hybridization によりKISS1 mRNA発現細胞を検出するとともに、免疫組織化学により c-Fos発現を検出した。【結果】エストロジェン処置ニホンザルにおいて,EB投与24時間をピークとするサージ状LH分泌が確認された。性腺除去群において、Kiss1 mRNA発現細胞は視床下部弓状核において確認され、それらの細胞にはcFosはほとんど発現していなかった。一方、エストロジェン処置群では、視索前野においてKiss1 mRNA発現細胞が認められた。また,視索前野と弓状核のKiss1 mRNA発現細胞の一部にc-Fosの発現が確認された。以上の結果から、ニホンザルの視索前野キスペプチンニューロンにおいて, Kiss1 mRNA発現はエストロジェン依存的に発現が増加すること,視索前野および弓状核のキスペプチンニューロンがエストロジェンの正のフィードバック作用を仲介し,サージ状LH分泌の惹起に関与する可能性が示唆された。<br>
Journal
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- The Journal of Reproduction and Development Supplement
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The Journal of Reproduction and Development Supplement 105 (0), 1025-, 2012
The Society for Reproduction and Development
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Details 詳細情報について
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- CRID
- 1390282680692436224
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- NII Article ID
- 130005457592
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- Data Source
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- JaLC
- CiNii Articles
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- Abstract License Flag
- Disallowed