スクロース合成酵素遺伝子を内部コントロールに用いたカンキツグリーニング病の高精度ＰＣＲ診断法
書誌事項
- タイトル別名
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- Highly reliable polymerase chain reaction assay for citrus huanglongbing (citrus greening disease) using the sucrose synthase gene as an internal control.
- スクロース ゴウセイ コウソ イデンシ オ ナイブ コントロール ニ モチイタ カンキツグリーニングビョウ ノ コウセイド PCR シンダンホウ
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説明
The polymerase chain reaction (PCR) was used with an internal control to exclude false-negative reactions in a citrus huanglongbing (HLB) assay. Degenerated primers, CSSF-1 (5'-GACACTGTTGGWCAGTATGA-3') and CSSR-1 (5'-TCRTACAVTGCAGGTTGCAC-3'), for the internal control were constructed based on the sucrose synthase genes of Citrus unshiu, Medicago sativa, Daucus carota, Arabidopsis thaliana and Phaseolus vulgaris. Multiplex PCR with the CSS primer and the Ol1-Ol2c primer amplified two DNA fragments corresponding to the sucrose synthase gene and the ‘Candidatus Liberibacter asiaticus’ 16S rDNA gene from ‘Candidatus L. asiaticus’ infected citrus DNA, respectively. A DNA fragment of the sucrose synthase gene was solely amplified from healthy samples. No amplified fragment was detected in incomplete reactions.
収録刊行物
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- 日本植物病理学会報
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日本植物病理学会報 73 (1), 25-28, 2007
日本植物病理学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282681379912704
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- NII論文ID
- 110006223998
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- NII書誌ID
- AN0019269X
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- COI
- 1:CAS:528:DC%2BD2sXltFKhtr4%3D
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- ISSN
- 18820484
- 00319473
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- NDL書誌ID
- 8719277
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- 本文言語コード
- ja
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- 資料種別
- journal article
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- データソース種別
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- JaLC
- IRDB
- NDLサーチ
- Crossref
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可