吸収不良症候群を呈した原発性アミロイドーシスの1例

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タイトル別名
  • A case of primary amyloidosis presenting malabsorption syndrome.

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尿中にBence-Jones蛋白(κ鎖),骨髄中に形質細胞の軽度増加,胃・直腸生検にてCongored染色陽性,過マンガン酸カリウム処理抵抗性のAL型アミロイドの沈着を認め,原発性アミロイドーシスと診断され,その後便Sudan III染色陽性, D-キシロース試験, PFD試験により吸収不良症候群の合併が認められた.

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